Некоторое время назад стало известно, что многие микроРНК могут всасываться в желудке млекопитающих из пищи и в последствии регулировать экспрессию генов в организме человека. Однако механизмы, лежащие в основе этого феномена, до недавнего времени оставались загадкой. Выявление молекулярных механизмов, обуславливающих данное явление, может открыть новые возможности для разработки пероральных терапевтических препаратов на основе микроРНК.

Ученые из Китая показали, что трансмембранный белок SIDT-1, экспрессируемый на поверхности клеток ямок желудочных желез, как раз отвечает за абсорбцию микроРНК, поступающих в желудок с пищей. Исследователи доказали, что мыши с инактивированным геном белка SIDT-1 обладали пониженным базальным уровнем всасывания в желудке и нарушением динамической абсорбции микроРНК из пищи. Более того, ученые показали, что желудок является основным местом всасывания микроРНК в организме и, как оказалось, для их полноценной абсорбции из пищевых продуктов также необходима кислая среда. С помощью перорального введения микроРНК2911 в экспериментах удалось замедлить развитие фиброза печени у мышей, в то время как у мышей с дефицитом SIDT-1 подобного терапевтического эффекта добиться не удалось.

Данное исследование раскрывает механизм, лежащий в основе абсорбции микроРНК из пищи, а также значительно расширяет возможности использования малых терапевтических молекул на основе микроРНК для разработки пероральных лекарственных препаратов.