В рамках фазы 1 клинических исследований определялась оптимальная доза препарата, токсичность и предварительная эффективность. RP2 применялся как в монотерапии, так и в комбинации с ингибитором PD-1 ниволумабом. В исследовании приняло участие 9 пациентов с меланомой и другими солидными опухолями. В группе, получавшей RP2, частичный ответ был зарегистрирован у 50% пациентов (n=3). Такой показатель следует расценивать как очень высокий, особенно, учитывая, что большинство участников исследования ранее получали несколько курсов иммунотерапии.

Более точные данные эффективности препарата на основе генетически модифицированного вируса будут получены в фазе 2 исследования.