Группой исследователей из Фуданьского университета (Китай) была разработана модель раковых клеток мочевого пузыря, инфицированных BKV и модель опухоли мочевого пузыря у мышей для определения роли инфекции BKV в развитии опухоли. Результаты экспериментов in vitro показали, что после инфекции BKV способность клеток к пролиферации была значительно увеличена у инфицированных клеток по сравнению с интактными клетками. Также было показано, что инфицированные BKV раковые клетки имели большие скорости миграции, чем контрольные, что говорит об их высокой инвазивной способности.

Объем опухоли, образовавшейся из ксенотрансплантата раковых клеток мочевого пузыря, был значительно больше у мышей, инфицированных BKV, чем у контрольной группы, через 15 дней после инокуляции. На 30-й день после инокуляции мышей умерщвляли для наблюдения за инвазией опухолевых клеток и метастазами. Новые

опухоли были обнаружены в печени мышей инфицированных BKV, в то время в группе контрольных мышей опухоли в других органах отсутствовали. Эффект пролиферации клеток, инфицированных BKV, был значительно снижен при добавлении KYA1797K – ингибитора роста опухолей.

Таким образом, было доказано влияние BKV на прогрессию опухолевых клеток на in vitro и in vivo моделях. Также было показано, что несмотря на усиленную пролиферацию клеток под действием BKV, ингибиторы роста опухолей не теряют своей эффективности. Результаты данного исследования можно использовать для разработки стратегии профилактики раковых заболеваний при трансплантации органов.