Первые клинические исследования показали, что из 40 человек, принимавших препарат, 60% имели отрицательный тест на коронавирус после пяти дней терапии. Такие данные совпадают с результатами китайских исследований, которые показали сокращение срока болезни с 11 до 4–5 дней. В дальнейшем исследователи провели 2 этапа клинических исследований с большей выборкой участников.

В клинических исследованиях принимали участия шесть ведущих медицинских центров в Москве, Смоленске и Нижнем Новгороде, среди которых Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, МГУ им. М.В. Ломоносова.

Гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев сообщил, что уже произведено 250 курсов препарата, еще 1500 курсов – в стадии производства. Налажены технологические линии для выпуска до 600 тыс. курсов в год.

В июне 2020 года эффективность российской методики лечения коронавируса препаратом Фавипиравир была показана в ходе трех независимых клинических исследований на более чем 700 пациентах, проведенных "Химрар", портфельной компанией РФПИ и еще двумя российскими фармацевтическими компаниями. "Эффективность "Фавипиравира" также была доказана клиническими исследованиями в Индии.