Ревматоидный артрит - хроническое аутоиммунное заболевание, приводящее к разрушению тканей сустава. Из-за нежелательных побочных эффектов препаратов выбора, отсутствия у многих пациентов чувствительности к другим видам терапии необходим поиск новых лекарственных средств для терапии данного заболевания. Группа ученых из Бразилии и США сосредоточила своё внимание на ингибиторах эпоксигидролазы – фермента, метаболизирующего эндогенные противовоспалительные соединения - эпокси-эйкозатриеновые кислоты. Ингибирование эпоксигидролазы рассматривается в качестве одной из стратегий повышения уровня эпокси-эйкозатриеновых кислот для снижения воспаления.

Авторы работы исследовали влияние TPPU, производного мочевины, на воспалительный процесс в модели индуцированного коллагеном артрита у мышей. Лечение с помощью TPPU блокировало лейкоцитарную инфильтрацию суставов, формирование патологического слоя фиброваскулярной ткани, замедляло деградацию протеогликанов в суставах. Кроме того, у животных, получавших TPPU, была снижена экспрессия цитокинов Th1 – ИЛ-17, ИЛ-23, ИФ-γ, и повышена экспрессия цитокинов Т-reg – ТГФ-β, ИЛ-10 и FOXP3. Терапевтический эффект проявлялся снижением активности воспалительного процесса, количества случаев поражения конечностей, уменьшения боли и отека.

Таким образом, в исследовании было показано, что ингибитор эпоксигидролазы уменьшает воспалительный процесс за счет ингибирования/блокирования путей Th1 и Th17 одновременно с повышением активности Treg. Также наблюдалось неожиданное снижение уровня самой эпоксигидролазы. Эти результаты предполагают, что лечение TPPU, начатое даже после начала заболевания, может значительно снизить тяжесть течения ревматоидного артрита.