Модификация гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) с помощью лентивируса является перспективным терапевтическим подходом для лечения генетических заболеваний и мощным инструментом для исследования иммунной системы in vivo. 

Рибосомы эукариот распознают мРНК с 5’-кэп структурами, за которыми следует нетранслируемая область.

Инфекционные осложнения – главная причина посттрансплантационной заболеваемости, особенно после аллогенной трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК).

Иммунная функция традиционно считается прерогативой гемопоэтических клеток. Эпителий и эндотелий с иммунологической точки зрения обычно рассматриваются в контексте их барьерной функции, а фибробластам отводится роль в поддержании структуры стромы.

Молекулы, несущие один или несколько электрофильных участков, могут образовывать ковалентные связи с белками, образуя у них новые сайты связывания с белками, с которыми они в естественных условиях не взаимодействуют.