ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Частота инверсий в хромосомах Т-лимфоцитов у облученных жителей Южного Урала
Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства, Челябинск, Россия
Для корреспонденции: Яна Владимировна Кривощапова
ул. Воровского, д. 68А, г. Челябинск, 454141, Россия; ur.liam@oh_anay
Финансирование: работа была частично поддержана грантом Российского Фонда Фундаментальных исследований (РФФИ) совместно с Правительством Челябинской области, договор № 20-44-740007\20 от 28.01.2021, а также ФМБА РФ ФЦП «Модернизация высокотехнологичных методов, направленных на выявление медицинских последствий радиационных воздействий на персонал ПО "Маяк" и население Уральского региона» (шифр «Медицинские последствия-21»).
Благодарности: авторы выражают благодарность старшему лаборанту Савковой Н. Ф. за техническую и лабораторную поддержку.
Вклад авторов: А. В. Возилова — идея исследования, постановка научных задач, анализ литературы, написание статьи; Я. В. Кривощапова — разработка критериев анализа, покраска и анализ стекол, статистика, анализ литературы, написание статьи.
Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом УНПЦ РМ (протокол № 7 от 20 октября 2023 г.), у лиц, участвующих в цитогенетических исследованиях, было получено информированное согласие на забор образцов крови и дальнейшие исследования.
Известно, что ионизирующее излучение — это один из факторов, повышающих частоту хромосомных перестроек. Распространенность инверсий была мало изучена из-за сложности их выявления общепринятым методом дифференциальной окраски. Комплексное изучение хроматина, его сложных перестроек стало возможно с применением высокотехнологичного молекулярно-генетического метода — флуоресцентной in situ гибридизации (FISH). Целью исследования было изучить частоту инверсий с вовлечением теломерных участков хромосом у 36 жителей Южного Урала, почти все из которых подверглись сочетанному хроническому облучению. Рассчитанные индивидуализированные суммарные дозы от внешнего и внутреннего облучения — от 0,0001 до 4,7 Гр. Инверсии выявляли методом флуоресцентной окраски теломерного участка хромосом. В результате обнаружили, что распространены преимущественно хроматидные инверсии по сравнению с хромосомными вариантами (9 : 0,3 на 100 клеток (p < 0,001). Не выявлено зависимости исследованных показателей от дозы облучения, пола и возраста на момент обследования.
Ключевые слова: ионизирующее излучение, река Теча, хромосомные аберрации, инверсии, теломерные районы хромосом, FISH