Воспаление является патофизиологическим процессом, вовлеченным в широкий спектр заболеваний, включая неврологические и психические расстройства. Циркулирующие в организме иммунные клетки и клетки-резиденты органов вызывают воспаление, получив сигнал о появлении инфекции и повреждении ткани. В целом, воспаление - это типовой защитно-приспособительный патологический процесс, предназначенный для локализации, уничтожения и удаления повреждающего агента, однако слишком сильное длительное воспаление может усугубить ситуацию. 

Исследователи разных стран полагаются на ряд исследовательских моделей, чтобы лучше понять биологию рака и других болезней для разработки методов их лечения. Среди наиболее широко используемых моделей исследования рака - линии клеток, созданные путем извлечения клеток из опухолей человека и выращивания их в лабораторных условиях. Однако, генетическая изменчивость клеток вне организма всегда стоит под вопросом.

Для создания функциональных тканей во время эмбриогенеза, усилия, развиваемые каждой из клеток ткани, должны быть синхронизированы и скоординированы во времени и пространстве. Апикальное сокращение является одним из таких процессов и оно необходимо для изгиба эпителиев в фундаментальных морфогенетических событиях, таких как замыкание нервной трубки.

Лечение многих инфекционных заболеваний лучше всего осуществляется препаратами, нацеленными на несколько эпитопов. Признанным терапевтическим средством являются мультиспецифические антитела, полученные из плазмы человека или животных, так называемые внутривенные иммуноглобулины. Однако из-за несовершенства технологий такие препараты имеют множество недостатков, включая низкую эффективность, наличие примесей, низкую концентрацию и вариативность от партии к партии.

Распознавание Т-клеточным рецептором (TCR) пептидных комплексов главного комплекса гистосовместимости (pMHC) - одно из самых разнообразных взаимодействий "рецептор-лиганд" в биологии. Тем не менее, эти взаимодействия характеризуются высококонсервативной (или «канонической») полярностью докинга TCR-pMHC как у мышей, так и у людей. Управляется ли эта каноническая полярность докинга эволюционно консервативной, кодируемой зародышевой линией комплементарностью между TCR и MHC или сигнальными ограничениями, налагаемыми корецепторами, остается вопросом длительных дебатов.