Разработан интерфейс мозг-компьютер (BCI), который позволяет человеку с параличом печатать, переводя нейронную активность, вызванную воображаемыми попытками писать от руки, в текст на экране компьютера. В качестве упрощенного описания электроды, имплантированные в мозг, измеряют активность многих нейронов, когда пользователь представляет, что пишет каждую букву (линии указывают моменты времени, в которые срабатывает каждый нейрон). Модель глубокого обучения, называемая рекуррентной нейронной сетью (RNN), изучает паттерны нейронной активности, создаваемые каждым персонажем, и анализирует, как эти паттерны активности соотносятся в нескольких испытаниях, создавая кластерные графики. Эта информация используется алгоритмом для предсказания букв, которые воображает участник текущего испытания, и это предсказание переводится в буквенный символ.

Новая система, разработанная группой биоинженеров из Калифорнийского университета в Риверсайде (США) позволяет преодолевать ограничения обычного введения лекарств и некоторых методов контролируемого высвобождения и может улучшить лечение рака и других хронических заболеваний. Система представляет собой мембрану, сделанную из нитей полимера, обычно используемого в сосудистых швах, в мембрану "погружен" лекарственный препарат и имплантирована в тело, где механические силы активируют электрический потенциал полимера и медленно высвобождают лекарства.

Продолжающаяся пандемия, вызванная SARS-CoV-2, нуждается в разработке стратегии по выявлению профилактических и терапевтических веществ-кандидатов для быстрого клинического внедрения. Разрешенный FDA для экстренного применения ремдесивир умеренно эффективен и требует внутривенного введения, что делает актуальной разработку новых противовирусных препаратов, в том числе, для применения неквалифицированным персоналом (т.е. перорально).

Пигментный ретинит или врожденный амавроз Лебера (LCA) впервые описанный в 1867 году Теодором Лебером, представляет собой клинически и генетически гетерогенную группу заболеваний – дистрофий сетчатки детского возраста. Он поражает примерно 1 из 40 000 новорожденных. Это заболевание, в зависимости от молекулярной природы, может наследоваться и связано с мутациями в ядерной ДНК. Его не стоит путать с наследственной оптической нейропатией Лебера, которая связана с мутациями в митохондриальной ДНК. Мутации в пигментном эпителии сетчатки (RPE) 65 связаны с LCA, для которого не существует эффективной терапии, снижающей прогрессирующую дегенерацию сетчатки у пораженных пациентов.

Аутоиммунное разрушение β-клеток поджелудочной железы лежит в основе патогенеза диабета 1-го типа. Большинство локусов, ассоциированных с риском развития сахарного диабета 1-го типа, имеют отношение к генам, активным в T-клетках, что позволяет предположить, что T-клетки принимают активное участие в развитии этого заболевания. Поэтому понимание механизмов, лежащих в основе взаимодействия β-клеток поджелудочной железы и аутореактивных Т-лимфоцитов является крайне важным в борьбе с диабетом 1-го типа.