ISSN Print 2306-6326    ISSN Online 2713-2773
НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ РЕЦЕНЗИРУЕМЫЙ ЖУРНАЛ ФМБА РОССИИ

Новости

Открытие ACE2 и TMPRSS2-независимых молекулярных механизмов проникновения SARS-CoV-2 в клетки дыхательных путей человека неразрывно связано с пониманием всех функциональных звеньев, лежащих в основе патогенеза COVID-19, и разработкой новых эффективных методов лечения.

Несмотря на большое количество исследований, патогенез вируса SARS-CoV-2 продолжает оставаться загадкой для ученых: длительный инкубационный период, частые случаи отсутствия реакций иммунной системы организма вопреки наличию иммунологических кросс-реакций с сезонными вирусами и рассинхронизованность между вирусной нагрузкой и клиническими симптомами COVID-19 — все указывает на то, что иммунная система хозяина не способна детектировать патоген даже в периоды активной репликации SARS-CoV-2.

Пероральные лекарственные препараты стали незаменимыми в современной медицине. Однако низкая биодоступность повсеместно распространенных слаборастворимых в воде АФИ и отсутствие эффективных пероральных лекарственных форм остаются серьезными проблемами. Нанокристаллические составы являются привлекательным способом увеличения растворимости AФИ, но обычно требуют абразивного механического измельчения и нескольких этапов обработки для создания пероральной лекарственной формы.

Биполярное расстройство является психическим заболеванием со сложной этиологией, требующей дальнейшего изучения. Был проведен полногеномный поиск ассоциаций (GWAS) среди 41917 пациентов с биполярным расстройством, а также 371549 образцов контрольной группы.

Пигментный ретинит (ПР) - прогрессирующее наследуемое заболевание из группы дистрофий сетчатки. Мутации в более чем 70 различных генах описаны в связи с заболеванием. От ПР страдают более 2 миллионов человек во всем мире. При этом, за исключением генной заместительной терапии для одной формы рано дебютирующего ПР, вызываемой мутацией в гене RPE65, не существует одобренной терапии для лечения данного заболевания. Возможным решением может стать оптогенетическое восстановление зрения, независимый от мутаций подход к восстановлению зрительной функции даже на поздних стадиях ПР после потери зрения.