ОБЗОР

Морфологические характеристики токсического поражения головного мозга

О. Н. Гайкова1, А. А. Козлов1, Г. Г. Катрецкая1, М. В. Мельникова1, А. С. Мелехова1, А. А. Бондаренко1, Ю. О. Соколова1, Е. Д. Бажанова1,2
Информация об авторах

1 Научно-клинический центр токсикологии имени С. Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства, Санкт-Петербург, Россия

2 Институт эволюционной физиологии и биохимии имени И. М. Сеченова Российской академии наук, Санкт-Петербург, Россия

Для корреспонденции: Елена Давыдовна Бажанова
ул. Бехтерева, д. 1, г. Санкт-Петербург, Россия; 192019; ur.liam@eavonahzab

Информация о статье

Финансирование: работа проведена в рамках выполнения Государственного задания ФМБА России № 388-00071-24-00 (код темы 64.004.24.800) и при поддержке Государственного задания ИЭФБ РАН № 075-00264-24-00.

Вклад авторов: О. Н. Гайкова, Ю. О. Соколова, Е. Д. Бажанова, А. А. Козлов — анализ литературы, сбор и обработка материала, написание и редактирование текста; Г. Г. Катрецкая, М. В. Мельникова, А. С. Мелехова, А. А. Бондаренко — редактирование, оформление, утверждение окончательного варианта статьи.

Статья получена: 15.05.2024 Статья принята к печати: 17.06.2024 Опубликовано online: 28.06.2024
|
Рис. 1. Липофусцин в цитоплазме нейронов, множественные светло-желтые гранулы, секционный материал. Окраска гематоксилином и эозином; × 630
Рис. 2. Липофусцин в эпителии сосудистого сплетения, сине-зеленые гранулы в цитоплазме, секционный материал. Окраска альциановым синим; × 1000
Рис. 3. Кора височной доли острое набухание нейронов, клетки-тени, темные, сморщенные нейроны, биопсийный материал. Окраска по методу Ниссля; × 400
Рис. 4. Изменения миелиновых волокон белого вещества. А. ×20 000. Б. ×16000. МВ — миелиновое волокно; Н — нейрон; ЭР — эндоплазматический ретикулум; П — полисомы; Мх — митохондрия; 1 — нарушение конфигурации миелиновой оболочки; 2 — расслоение; 3 — зернистый распад; 4 — гомогенизация; 5 — демиелинизация; 6 — просветление матрикса осевого цилиндра; 7 — дезориентация нейрофиламентов; 8 — деструкция митохондрий; 9 — периаксональный отек, экспериментальный материал (крысы). Электронограммы.
Рис. 5. В ядре «нейрона деменции» определяется ген-онкосупрессор. В цитоплазме крупного нейрона типичного строения большое количество липофусцина, (секционный материал). Иммуногистохимическая реакция p53; ×1000
Рис. 6. Участки белого вещества. Нитевидное миелиновое волокно с прозрачными осевыми цилиндрами. Рядом олигодендроцит с признаками апоптоза (секционный материал). Электронограмма; ×5000
Рис. 7. Кора головного мозга. Расширены периваскулярные пространства. Большинство нейронов — «клетки-тени», единичные — с явлениями нейронофагии. Очаги выпадения нейронов, экспериментальный материал (крысы). Окраска гематоксилином и эозином; ×400
Рис. 8. Головной мозг, подкорковые ядра. Периваскулярные пространства значительно расширены. Большинство нейронов не изменены, выраженное разрежение нейропиля проводящих путей, экспериментальный материал (крысы). Окраска гематоксилином и эозином; ×400