Жидкостная биопсия – это метод детекции новообразований путем обнаружения циркулирующих в крови пациента фрагментов ДНК опухоли. Этот метод хорошо зарекомендовал себя для некоторых типов опухолей, однако в случае опухолей мозга его применение затруднено из-за недостаточно высокой концентрации мутантной опухолевой ДНК в крови. Группа ученых из Массачусетса (США) разработала метод, основанный на капельной цифровой ПЦР, позволяющий обнаруживать мутантную ДНК в плазме крови пациентов с глиомой с чувствительностью 62,5%.

Поиск молекулярно-генетических изменений в плоскоклеточном раке легкого с последующей терапией против мишени – один из развивающихся подходов в лечении этой опухоли. Исследование Lung-MAP (S1400) было проведено в рамках Национальной сети клинических испытаний NCI.

Подходы эпигенетической терапии рака, направленные на подавление клеточных механизмов репрессии транскрипции генов, могут оказывать положительный эффект за счет активации ретроэлементов генома. Активные ретроэлементы продуцируют двуцепочечную РНК, которая стимулирует фактор MDA5, являющийся рецептором опознавания паттерна, что в конечном счете приводит к активации врожденного и приобретенного иммунитета. Однако на данный момент клиническая эффективность эпигенетической терапии весьма ограничена, а спектр индуцируемых под ее влиянием иммуногенных ретроэлементов плохо изучен.

По словам одного из экспертов профессора Uta Dirksen Университетской клиники Essen (Германия), классическое комбинированное лечение позволяет снизить опухолевую нагрузку, однако не уничтожает остаточные опухолевые клетки, а появление новых препаратов до сих пор не привело к улучшению ситуации. Для элиминации дремлющих и химиорезистентных клеток необходимы новые методы лечения с иным механизмом действия, нежели классическая химиотерапия, и одним из таких вариантов является применение TK216. В исследовании I фазы оценивалась эффективность TK216, нового анти-ETS препарата, в лечении саркомы Юинга.

На недавно прошедшем виртуальном конгрессе ESMO Asia Virtual Congress 2020 были опубликованы результаты проводимого в Китае клинического исследования THUNDER-II. Целью проекта является изучение маркеров метилирования свободной циркулирующей ДНК (сцДНК) для скрининга и ранней диагностики наиболее распространенных онкологических заболеваний. Для обучающей выборки при специфичности 99,5% чувствительность составила 79,9%. На контрольной выборке при специфичности 98,3% чувствительность составила 80,6%.