2023 / 03

Следующая статья
DOI: 10.47183/mes.2023.032

ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Влияние хронического облучения на концентрацию белка FOXP3 в лизатах митоген-стимулированных мононуклеаров крови

Е. А. Кодинцева1,2, А. А. Аклеев3
Информация об авторах

1 Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства, Челябинск, Россия

2 Челябинский государственный университет, Челябинск, Россия

3 Южно-Уральский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации, Челябинск, Россия

Для корреспонденции: Екатерина Александровна Кодинцева
ул. Воровского, д. 68А, г. Челябинск, 454141, Россия; ur.liam@tac.avorahcvo

Информация о статье

Финансирование: научно-исследовательская работа выполнена в рамках государственного задания ФМБА России по теме «Состояние клеточного иммунитета человека в период реализации отдаленных эффектов хронического радиационного воздействия».

Благодарности: заведующему отделом Базы данных «Человек» ФГБУН УНПЦ РМ ФМБА России Н. В. Старцеву за предоставленые данные, старшему лаборанту лаборатории молекулярно-клеточной радиобиологии Н. П. Литвиненко ФГБУН УНПЦ РМ ФМБА России за помощь в проведении эксперимента.

Вклад авторов: Е. А. Кодинцева — разработка концепции и дизайна исследования, экспериментальная работа, анализ и статистическая обработка данных, написание статьи; А. А. Аклеев — разработка концепции исследования, интерпретация результатов, редактирование статьи.

Соблюдение этических стандартов: исследование одобрено этическим комитетом ФГБУН УНПЦ РМ ФМБА России (протокол № 3 от 8 июня 2023 г.). Участники исследования подписали добровольное информированное согласие в рамках Хельсинкской декларации 2013 г.

Статья получена: 31.07.2023 Статья принята к печати: 22.08.2023 Опубликовано online: 28.09.2023
|
  1. Аклеев А. А. Иммунный статус человека в отдаленном периоде хронического радиационного воздействия. Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2020; 4 (65): 29– 35. DOI: 10.12737/1024-6177-2020-65-4-29-35.
  2. Akleyev AV. Specific features of medical care provision to the population of the Techa riverside settlements. Journal of Radiological Protection. 2021; 41 (4): S342. DOI: 10.1088/13616498/ac0c02.
  3. Rybkina VL, Bannikova MV, Adamova GV, Dörr H, Scherthan H, Azizova TV. Immunological Markers of Chronic Occupational Radiation Exposure. Health Physics. 2018; 115 (1): 108–13. DOI: 10.1097/HP.0000000000000855.
  4. Ozasa K, Cullings HM, Ohishi W, Hida A, Grant EJ. Epidemiological studies of atomic bomb radiation at the Radiation Effects Research Foundation. International Journal of Radiation Biology. 2019; 95 (7): 879–91. DOI: 10.1080/09553002.2019.1569778.
  5. Bazyka DA, Prysyazhnyuk AY, Gudzenko NA, Fuzik MM, Trotsyuk NK, Babkina NG, et al. Late oncological aftereffects of radiation exposure caused by the chornobyl accident. Probl Radiac Med Radiobiol. 2022; 27: 138–49. English, Ukrainian. DOI: 10.33145/2304-8336-2022-27-138-149.
  6. Adliene D, Griciene B, Skovorodko K, Laurikaitiene J, Puiso J. Occupational radiation exposure of health professionals and cancer risk assessment for Lithuanian nuclear medicine workers. Environmental Research. 2020; 183: 109–44. DOI: 10.1016/j. envres.2020.109144.
  7. Крестинина Л. Ю., Силкин С. С., Микрюкова Л. Д., Епифанова С. Б., Аклеев А. В. Риск заболеваемости солидными злокачественными новообразованиями в Уральской когорте аварийнооблученного населения: 1956–2017. Радиационная гигиена. 2020; 13 (3): 6–17. DOI: 10.21514/1998-426X-2020-13-3-6-17.
  8. Drozdovitch V. Radiation exposure to the thyroid after the chernobyl accident. Frontiers in Endocrinology (Lausanne). 2021 Jan [cited 2023 Apr 20]; 11: 569041. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33469445/. DOI: 10.3389/fendo.2020.569041.
  9. Крестинина Л. Ю., Силкин С. С., Дегтева М. О., Аклеев А. В. Риск смерти от болезней системы кровообращения в Уральской когорте аварийно-облученного населения за 1950-2015 годы. Радиационная гигиена. 2019; 12 (1): 52–61. DOI: 10.21514/1998-426X-2019-12-1-52-61.
  10. Аклеев А. А., Долгушин И. И. Особенности иммунного статуса у людей, перенесших хронический лучевой синдром, в отдалtнные сроки. Радиация и риск. 2018; 27 (2): 7666–85. DOI: 10.21870/0131-3878-2018-27-2-76-85.
  11. Li C, Jiang P, Wei S, Xu X, Wang J. Regulatory T cells in tumor microenvironment: new mechanisms, potential therapeutic strategies and future prospects. Molecular Cancer. 2020 Jul [cited 2023 Apr 20]; 19 (1): 116. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32680511/ DOI: 10.1186/s12943-020-01234-1.
  12. Ono M. Control of regulatory T–cell differentiation and function by T–cell receptor signalling and Foxp3 transcription factor complexes. Immunology. 2020; 160 (1): 24–37. DOI: 10.1111/imm.13178
  13. Bending D, Paduraru A, Ducker CB, Prieto Martin P, Crompton T, Ono M. A temporally dynamic Foxp3 autoregulatory transcriptional circuit controls the effector Treg programme. EMBO Journal. 2018 Aug [cited 2023 Apr 20]; 37: e99013. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29991564/. DOI: 10.15252/embj.201899013.
  14. Ohue Y, Nishikawa H. Regulatory T (Treg) cells in cancer: Can Treg cells be a new therapeutic target? Cancer Science. 2019; 110 (7): 2080–9. DOI:10.1111/cas.14069.
  15. Emel S, Mehmet S. Epigenetical targeting of the FOXP3 gene by S-adenosylmethionine diminishes the suppressive capacity of regulatory T cells ex vivo and alters the expression profiles. Journal of Immunotherapy. 2019; 42 (1): 11–22. DOI: 10.1097/ CJI.0000000000000247.
  16. Beauford SS, Kumari A, Garnett-Benson C. Ionizing radiation modulates the phenotype and function of human CD4+ induced regulatory T cells. BMC Immunology. 2020 Apr [cited 2023 Apr 20]; 21 (1): 18. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm. nih.gov/32299365/ DOI: 10.1186/s12865-020-00349-w, DOI: 10.1186/s12865-020-00363-y.
  17. Дегтева М. О., Напье Б. А., Толстых Е. И., Шишкина Е. А., Бугров Н. Г., Крестинина Л. Ю. и др. В. Распределение индивидуальных доз в когорте людей, облученных в результате радиоактивного загрязнения реки Течи. Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2019; 64 (3): 46– 53. DOI: 10.12737/article_5cf2364cb49523.98590475.
  18. Кишкун А. А. Клиническая лабораторная диагностика: учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019; 1000 с.
  19. Клаус Дж., редактор. Лимфоциты: методы. М.: Мир, 1990; 395 с.
  20. Слепов Ю. К., Лаушкин М. А., Деев Р. В. Гипотеза о роли иммунной системы в канцерогенезе. Гены & Клетки. 2021; 16 (1): 82–91. DOI: 10.23868/202104013.
  21. Кодинцева Е. А., Аклеев А. А., Блинова Е. А. Цитокиновый профиль лиц, подвергшихся хроническому радиационному воздействию, в отдаленные сроки после облучения. Радиационная биология. Радиоэкология. 2021; 5 (61): 506– 14. DOI: 10.31857/S0869803121050076.
  22. Sakaguchi S, Mikami N, Wing JB, Tanaka A, Ichiyama K, Ohkura N. Regulatory T cells and human disease. Annual Review of Immunology. 2020; 38: 541–66. DOI: 10.1146/annurevimmunol-042718-041717.
  23. Toker A, Ohashi PS. Expression of costimulatory and inhibitory receptors in FoxP3(+) regulatory T cells within the tumor microenvironment: implications for combination immunotherapy approaches. Advances in Cancer Research. 2019; 144: 193– 261. DOI: 10.1016/bs.acr.2019.05.001.
  24. Campbell C, Rudensky A. Roles of regulatory T cells in tissue pathophysiology and metabolism. Cell Metabolism. 2020; 31: 18–25. DOI: 10.1016/j.cmet.2019.09.010.
  25. Cuadrado E, van den Biggelaar M, de Kivit S, Chen YY, Slot M, Doubal I, Meijer A, van Lier RAW, Borst J, Amsen D. Proteomic analyses of human regulatory T cells reveal adaptations in signaling pathways that protect cellular identity. Immunity. 2018; 48: 1046–6. DOI: 10.1016/j.immuni.2018.04.008.
  26. Sullivan JA, Tomita Y, Jankowska-Gan E, Lema DA, Arvedson MP, Nair A et al. Treg-cell-derived IL-35-coated extracellular vesicles promote infectious tolerance. Cell Reports. 2020; 30: 1039–51. DOI: 10.1016/j.celrep.2019.12.081.
  27. Sawant DV, Yano H, Chikina M, Zhang Q, Liao M, Liu C et al. Adaptive plasticity of IL-10(+) and IL-35(+) Treg cells cooperatively promotes tumor T cell exhaustion. Nature Immunology. 2019; 20: 724–35. DOI: 10.1038/s41590-019-0346-9.
  28. Muroyama Y, Nirschl TR, Kochel CM, Lopez-Bujanda Z, Theodros D, Mao W, et al. Stereotactic Radiotherapy Increases Functionally Suppressive Regulatory T Cells in the Tumor Microenvironment. Cancer Immunology Research. 2017; 5 (11): 992–1004. DOI: 10.1158/2326-6066.