Интенсивное развитие методов РНК-секвенирования и увеличение количества публичных данных позволяют искать новые биомаркеры в больших когортах доноров или типов клеток для идентификации патологических состояний или клеточных линий. Одним из таких биомаркеров являются длинные некодирующие РНК (lncRNAs). Выявлено большое количество lncRNA: их число приблизилось к числу кодирующих РНК (17910 аннотированных lncRNA человека в последней версии референсного генома v32 GENCODE по сравнению с 19965 кодирующими генами). Все большее количество фактов указывает на возможность использования lncRNA как терапевтические мишени, а также как потенциальные тканеспецифические маркеры. Так, недавно были охарактеризованы специфические lncRNA, которые являются биомаркерами В-клеточного острого лимфобластного лейкоза и гипертрофической кардиомиопатии. Однако до сих пор не существует достаточно полного каталога lncRNA, связанных с определенной клеточной линией или патологией.

Международное исследование, проведенное в Университете Монаша (Австралия) и Институте инфекций и иммунитета Питера Доэрти (Австралия), подтвердило концепцию нового быстрого портативного скринингового теста слюны, в котором используется технология инфракрасного света для подтверждения инфекции SARS-CoV-2.

Несмотря на большое количество исследований биологии вируса SARS-CoV-2, механизм патогенеза вируса все еще не разгадан. Отсутствие полного понимания поведения вируса в организме человека сильно усложняет поиск эффективных средств этиотропной терапии. Известно, что геном вируса SARS-CoV-2 схож с геномом вируса SARSCoV на 76%, однако этой небольшой разницы оказалось достаточно для того, чтобы вызвать более тяжелые клинические проявления инфекции, вызванной SARS-CoV-2, которые, помимо прочего, включают и лимфоцитопению.

Бактериальный сепсис и тяжелая форма COVID-19 имеют схожие клинические проявления, а также связаны с нарушением регуляции миелоидного клеточного компартмента. Ранее было показано, что для пациентов с бактериальным сепсисом характерна экспансия субпопуляции CD14+ моноцитов MS1. Группа исследователей изучила опубликованные данные и выявила, что программа экспрессии генов, связанная с MS1, коррелировала с тяжестью сепсиса и повышалась в моноцитах пациентов с тяжелым течением COVID-19.